EQS-News: Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024 (deutsch) 
Mi, 06.11.24 10:03· Quelle: dpa-AFX

Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

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Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des
führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

06.11.2024 / 10:02 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des
führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

Ladenburg, 6. November 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt heute
bekannt, dass neue klinische Daten ihres führenden auf Amanitin basierenden
ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 66. Jahrestagung der American Society of
Hematology (ASH), die vom 7. bis zum 10. Dezember 2024 in San Diego,
Kalifornien, USA, stattfindet, präsentiert werden.

Dr. Robert Z. Orlowski, (Ad Interim) Direktor für Myelom und Professor für
Medizin in den Abteilungen für Lymphom/Myelom und experimentelle Therapeutik
an der University of Texas, Houston, Texas, und leitender Prüfarzt im
Studienzentrum am MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA, wird über
die neuesten Entwicklungen aus der laufenden Phase I/IIa-Studie mit HDP-101
zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms
berichten.

Die Studie, die derzeit in der sechsten Kohorte fortgeführt wird, hat
ermutigende Ergebnisse gezeigt, darunter eine vollständige Beseitigung von
Tumorzellen ("complete remission") bei einem Patienten aus der fünften
Kohorte, der mehrfach vorbehandelt war und zuvor mehrere Dosen mit HDP-101
erhalten hatte. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine
vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen, was
das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit dieser
Krankheit unterstreicht.

66. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

   Publika-     #3381
   tions-
   -Nummer:
   Session:     654. Multiple Myeloma: Pharmacologic Therapies: Poster II
   Titel        The Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate Hdp-101 with a Novel
   der          Amanitin Payload Shows Promising Initial First in Human
   Präsenta-    Results in Relapsed Multiple Myeloma
   tion:
   Zeit und     8. Dezember, 6:00 - 8:00 Uhr PST, Halle G-H
   Ort:
   Vortra-      Dr. Robert Z. Orlowski, MD Anderson Cancer Center, Houston,
   gender:      Texas, USA
Im Oktober diskutierte Dr. Robert Z. Orlowski zusammen mit Heidelberg
Pharmas Chief Medical Officer, Dr. András Strassz, und einem weiteren
führenden Key Opinion Leader (KOL) im Bereich Myelom in einem F&E-Webinar
die Fortschritte der Dosiseskalationsstudie mit HDP-101.

Dr. Orlowski kommentierte: "Ich würde sagen, dass dies als ein großartiges
Medikament für alle rezidivierten oder refraktären Myelome betrachtet werden
sollte."

Die Aufzeichnung des F&E-Webinars finden Sie hier: Virtual KOL Event on
Multiple Myeloma and Updated Clinical Data from the IMS Oral Presentation of
HDP-101, an Anti-BCMA ADC

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Es bietet die
Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit
ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der
Krebstherapie führen könnte - auch für Patienten, die auf keine andere
Behandlung mehr ansprechen.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC
für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung
befindet. Der erste Kandidat, den Heidelberg Pharma mit einem anderen Toxin
als Amanitin entwickelt, ist HDP-201, ein auf Exatecan basierendes ADC.
Exatecan ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich für die Krebstherapie
bewährt hat und in zwei bereits zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Exatecan
unterscheidet sich in seiner Wirkungsweise von der des Amanitins und
erweitert damit die Wirkstoffpalette des Unternehmens.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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   Wimmer Director Corporate               Katja Arnold (CIRO) Managing
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