GNW-Adhoc: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das dritte Quartal 2024 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung 
Mo, 04.11.24 12:50· Quelle: dpa-AFX

    ^* Veröffentlichung klinischer Daten für mehrere Produktkandidaten aus
    verschiedenen Wirkstoffklassen, einschließlich des bispezifischen
    Antikörperkandidaten BNT327/PM8002 und des mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten
    BNT113 auf Grundlage von BioNTechs FixVac-Plattform
  * Beginn von zwei Phase-2-Studien mit BNT327/PM8002 zur Dosisoptimierung bei
    kleinzelligem Lungenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs, um die Planung
    von zulassungsrelevanten Phase-3-Studien zu unterstützen
  * Vorbereitungen für eine Phase-2-Studie zur Untersuchung des mRNA-basierten
    individualisierten Krebsimpfstoffkandidaten Autogene Cevumeran
    (BNT122/RO7198457) als adjuvante Behandlung bei Patientinnen und Patienten
    mit Hochrisiko-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom verlaufen planmäßig
  * Erfolgreiche Markteinführung Varianten-angepasster COVID-19-Impfstoffe für
    die Impfsaison 2024/2025 in mehreren Regionen
  * Im dritten Quartal 2024 liegt der Umsatz bei 1,2 Milliarden Euro; der
    Nettogewinn beträgt 198,1 Millionen Euro und der verwässerte Gewinn pro
    Aktie 0,81 Euro bzw. 0,89 US-Dollar(1)
  * Abschluss des dritten Quartals 2024 mit 17,8 Milliarden Euro an
    Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren
  * Erwarteter Umsatz für das Gesamtjahr 2024 am unteren Ende der Prognose (2,5
    bis 3,1 Milliarden Euro)
  * Prognosespanne für geplante Ausgaben für Forschungs- und Entwicklungskosten
    für das Geschäftsjahr 2024 von 2,4 bis 2,6 Milliarden Euro bekräftigt;
    Prognosespanne für Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten auf 600 bis
    700 Millionen Euro reduziert; Prognosespanne für Investitionsausgaben für
    den operativen Geschäftsbetrieb auf 300 bis 400 Millionen Euro reduziert
  Telefonkonferenz und Webcast sind für den 4. November 2024 um 14:00 Uhr MEZ
                 (8:00 Uhr U.S. Eastern Standard Time) geplant
MAINZ,   Deutschland, 4.   November   2024 (GLOBE   NEWSWIRE)   -- BioNTech   SE
(https://www.biontech.com/int/de/home.html)  (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen")  hat  heute  die  Ergebnisse  des  am  30. September 2024 endenden
dritten   Quartals   und  der  ersten  neun  Monate  des  Geschäftsjahres  2024
veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
?Im   vergangenen  Quartal  haben  wir  unsere  Varianten-angepassten  COVID-19-
Impfstoffe   erfolgreich   in   verschiedene   Märkte  eingeführt,  während  wir
Fortschritte  in unserer Onkologie-Pipeline  gemacht haben. Wir  haben nicht nur
weitere  klinische Studien  in der  fortgeschritteneren Phase  begonnen, sondern
auch    wichtige    Daten-Updates   zu   unserem   PD-L1-VEGF-A   bispezifischen
Antikörperkandidaten  BNT327/PM8002 und  zu unserem mRNA-Krebsimpfstoffportfolio
veröffentlicht.   Diese   Fortschritte   untermauern   das   Potenzial   unseres
plattformübergreifenden  Technologieansatzes und bilden die Grundlage für unsere
Strategie,  innovative, unternehmenseigene Kombinationstherapien zu entwickeln",
sagte  Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. ?Wir konzentrieren
uns  weiterhin  darauf,  unsere  fortgeschritteneren  Pipeline-Kandidaten in der
Onkologie  in Richtung einer potenziellen  Zulassung zu entwickeln. Wir glauben,
dass  wir mit unserer Pipeline  und unseren Fähigkeiten einzigartig positioniert
sind,  um  unsere  Vision  zu  verwirklichen  und  ein  globales Unternehmen für
Immuntherapien mit mehreren Produkten zu werden."
Finanzergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2024
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In Millionen EUR, | Drittes | Drittes | Neun | Neun

 außer Angaben     |      Quartal  |      Quartal  |      Monate  |      Monate
 pro Aktie         |         2024  |         2023  |        2024  |        2023
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 Umsatzerlöse      |      1.244,8  |        895,3  |     1.561,1  |     2.340,0
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 Nettogewinn / (-  |               |               |              |
 verlust)          |        198,1  |        160,6  |     (924,8)  |       472,4
------------------ | ------------- | ------------- | ------------ | -----------
 Verwässertes      |               |               |              |
 Ergebnis pro      |               |               |              |
 Aktie             |         0,81  |         0,66  |      (3,83)  |        1,94
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Die Umsatzerlöse betrugen 1.244,8 Mio. EUR in dem zum 30. September 2024 endenden

Quartal, verglichen mit 895,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate

bis zum 30. September 2024 ergaben sich Umsatzerlöse von 1.561,1 Mio. EUR,

verglichen mit 2.340,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die höheren Umsatzerlöse im

dritten  Quartal 2024 im  Vergleich zum  Vorjahreszeitraum sind größtenteils auf
die  im  Vergleich  zum  Vorjahr  früher  erhaltenen  Zulassungen  für BioNTechs
Varianten-angepasste COVID-19-Impfstoffe zurückzuführen.
Die  Umsatzkosten beliefen sich  in dem zum  30. September 2024 endenden Quartal

auf 178,9 Mio. EUR, verglichen mit 161,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun

Monate bis zum 30. September 2024 beliefen sich die Umsatzkosten auf 297,8 Mio.
EUR, verglichen mit 420,7 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Die  Forschungs- und Entwicklungskosten  beliefen sich in  dem zum 30. September

2024 endenden Quartal auf 550,3 Mio. EUR, verglichen mit 497,9 Mio. EUR im

Vorjahreszeitraum.  Für die neun Monate bis zum 30. September 2024 beliefen sich

die Kosten für Forschung und Entwicklung (?F&E") auf 1.642,4 Mio. EUR, verglichen

mit 1.205,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Ausgaben für F&E wurden

hauptsächlich  durch  den  Fortschritt  der  klinischen  Studien  für  BioNTechs
fortgeschritteneren Pipeline-Kandidaten in der Onkologie beeinflusst.
Die  Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(2) beliefen sich insgesamt auf

150,5 Mio. EUR in dem zum 30. September 2024 endenden Quartal, verglichen mit

153,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September

2024 beliefen   sich   die  Vertriebs-  und  allgemeinen  Verwaltungskosten  auf

466,9 Mio. EUR, verglichen mit 415,4 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Vertriebs-

und   allgemeinen   Verwaltungskosten  wurden  vor  allem  durch  Personalkosten
beeinflusst.
Das  sonstige betriebliche Ergebnis  belief sich auf  einen negativen Betrag von

354,6 Mio. EUR in dem zum 30. September 2024 endenden Quartal, verglichen mit

einem negativen Betrag von 9,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate

bis  zum 30. September 2024 belief  sich das sonstige  betriebliche Ergebnis auf

einen negativen Betrag von 616,9 Mio. EUR, verglichen mit einem negativen Betrag

von 134,4 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Das sonstige betriebliche Ergebnis wurde

vorwiegend    von    Rückstellungen    im    Zusammenhang    mit   vertraglichen
Auseinandersetzungen beeinflusst.
Für  das zum 30. September  2024 endende Quartal sind  Ertragsteuern in Höhe von

39,4 Mio. EUR realisiert worden, verglichen mit abgegrenzten Ertragsteuern in Höhe

von 66,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September

2024 sind Ertragsteuern von 54,1 Mio. EUR realisiert worden, verglichen mit

abgegrenzten Ertragsteuern von 50,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Der Nettogewinn für das zum 30. September 2024 endende Quartal betrug 198,1 Mio.

EUR, verglichen mit einem Nettogewinn von 160,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für

die  neun Monate  bis zum  30. September 2024 belief  sich der  Nettoverlust auf

924,8 Mio. EUR, verglichen mit einem Nettogewinn in Höhe von 472,4 Mio. EUR im

Vorjahreszeitraum.
Die  Zahlungsmittel  und  Zahlungsmitteläquivalente  plus  gehaltene Wertpapiere

betrugen zum 30. September 2024 17.839,8 Mio. EUR, bestehend aus 9.624,6 Mio. EUR

Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 7.078,0 Mio. EUR kurzfristig

gehaltenen Wertpapieren und 1.137,2 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.

Das  verwässerte Ergebnis  je Aktie  belief sich  in dem zum 30. September 2024

endende Quartal auf 0,81 EUR, verglichen mit 0,66 EUR im Vorjahreszeitraum. Für die

neun  Monate bis  zum 30. September  2024 belief sich  das Ergebnis je Aktie auf

minus 3,83 EUR, verglichen mit einem positiven verwässerten Ergebnis je Aktie von

1,94 EUR im Vorjahreszeitraum.
Zum  30. September 2024 befanden sich  239.739.752 ausstehende Aktien im Umlauf.
Dabei werden die 8.812.448 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
?Wir  haben unsere Varianten-angepassten COVID-19-Impfstoffe erfolgreich auf den
Markt  gebracht und  dies aufgrund  der behördlichen  Zulassungen früher  als im
Vorjahr.  Dies hat zu unseren starken  Umsätzen im dritten Quartal beigetragen",
sagte  Jens Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech. ?Die Kombination von
Kostendisziplin  und unserer finanziellen Position ermöglicht uns weiterhin, den
Fokus auf diejenigen Produktkandidaten zu legen, von denen wir glauben, dass sie
einen  zeitigen Markteintritt  und das  höchste Potenzial  zur Wertschöpfung für
Patientinnen und Patienten sowie unsere Aktionäre haben."
Prognose(3) für das Geschäftsjahr 2024
Das Unternehmen erwartet, dass der Umsatz für das Geschäftsjahr 2024 am unteren
Ende der Prognosespanne liegen wird:
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  Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2024     | unteres Ende der Spanne von |

| 2,5 Mrd. EUR - 3,1 Mrd. EUR |

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Diese  Spanne berücksichtigt  verschiedene Annahmen,  einschließlich, aber nicht
beschränkt  auf: die Nachfrage nach und das Preisniveau des COVID-19-Impfstoffs,
einschließlich  saisonaler Varianzen;  Risiken durch  die Wertberichtigungen auf
Vorräte  und  sonstige  Weiterbelastungen  durch BioNTechs Kollaborationspartner
Pfizer Inc. (?Pfizer"), die sich negativ auf die Umsätze von BioNTech auswirken;
erwartete  Umsätze  aus  einem  Pandemiebereitschaftsvertrag  mit  der deutschen
Bundesregierung  sowie Umsätze  aus den  Dienstleistungsgeschäften der BioNTech-
Gruppe,  bestehend aus  InstaDeep Ltd.  (?InstaDeep"), JPT  Peptide Technologies
GmbH  und der BioNTech Innovative Manufacturing Services GmbH in Idar-Oberstein.
Im Allgemeinen bleibt das Unternehmen 2024 weiterhin weitgehend von den Umsätzen
abhängig,  die  in  den  Gebieten  von  BioNTechs  Kollaborationspartner erzielt
werden.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2024
Das  Unternehmen hat für  das Geschäftsjahr 2024 seine  bisherigen Prognosen für
die  erwarteten  Vertriebs-  und  allgemeinen  Verwaltungskosten  sowie  für die
Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb reduziert.
                                   +-------------------------------------------+
                                   |       Prognose            Prognose        |
                                   |       März 2024         November 2024     |
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Forschungs- und | 2,4 Mrd. EUR - 2,4 Mrd. EUR - |

Entwicklungskosten(4) | 2,6 Mrd. EUR 2,6 Mrd. EUR |

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Vertriebs- und allgemeine | 700 Mio. EUR - 600 Mio. EUR - |

Verwaltungskosten | 800 Mio. EUR 700 Mio. EUR |

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Investitionsausgaben für den | 400 Mio. EUR - 300 Mio. EUR - |

operativen Geschäftsbetrieb | 500 Mio. EUR 400 Mio. EUR |

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Der  vollständige, ungeprüfte und  verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2024 endende Quartal zu
finden,  der  heute  bei  der  US-amerikanischen  Börsenaufsicht (Securities and
Exchange  Commission,  ?SEC")  eingereicht  wurde  und  unter  folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
Fußnoten
(1)  Berechnet  auf  Basis  des  von  der  Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen  Wechselkurses  für  die  am 30. September 2024 endenden neun
Monate des Geschäftsjahrs.
(2)  ?Vertriebs-  und  allgemeine  Verwaltungskosten"  beinhalten Vertriebs- und
Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten.
(3   )Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar   sind.  In  der  Prognose  sind  keine  potenziellen  Zahlungen
enthalten,  die sich  aus den  Ergebnissen laufender  oder künftiger rechtlicher
Auseinandersetzungen  oder  damit  zusammenhängender  Aktivitäten ergeben, z. B.
Urteile  oder  Vergleiche  oder  sonstige  außergewöhnliche Ereignisse, die alle
wesentlichen   Einfluss   auf  die  Betriebsergebnisse  und/oder  Cashflows  des
Unternehmens  haben könnten. BioNTech  erwartet weiterhin einen  Verlust für das
Geschäftsjahr 2024.
(4  )Die Prognose für Forschungs- und Entwicklungskosten spiegelt die erwarteten
Auswirkungen  von  Kollaborationen  und  potenziellen M&A-Transaktionen insoweit
wider,  wie  sie  jeweils  bekannt  sind.  Diese Kosten können sich abhängig von
zukünftigen  Ereignissen  ändern.  Die  Prognose  spiegelt  keine  anderen M&A-,
Kollaborations-  oder Lizenztransaktionen wider, die  das Unternehmen in Zukunft
möglicherweise schließt.
Operative  Entwicklung des dritten Quartals  2024, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das weitere Geschäftsjahr
Varianten-angepasste COVID-19-Impfstoffe
Im  dritten Quartal  2024 haben BioNTech  und Pfizer  ihre Varianten-angepassten
COVID-19-Impfstoffe für die Impfsaison 2024/2025 auf den Markt gebracht.
  * Am 3. Juli 2024 wurde der an Omikron JN.1 angepasste COVID-19-Impfstoff von
    BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission (?EK") zugelassen. Kurz
    nach der Genehmigung durch die EK wurde der aktualisierte Impfstoff zur
    Auslieferung an die EU-Mitgliedstaaten bereitgestellt. Die EK genehmigte die
    gleichzeitige Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs mit zugelassenen
    saisonalen Grippeimpfstoffen für Personen ab 12 Jahren sowie eine neue
    Darreichungsform des Impfstoffs in vorgefüllten Glasspritzen, die eine
    Lagerung bei Kühlschranktemperaturen ermöglicht. Am 24. September 2024
    erteilte die EK die Zulassung für den an Omikron KP.2 angepassten COVID-19-
    Impfstoff von BioNTech und Pfizer. Die Unternehmen begannen mit der
    Auslieferung ihres an KP.2 angepassten COVID-19-Impfstoffs an
    Mitgliedstaaten der Europäischen Union (?EU"), die diese Formulierung
    bestellt haben.
  * Am 22. August 2024 genehmigte die U.S.-amerikanische Arzneimittelbehörde
    (U.S. Food and Drug Administration, ?FDA") den KP.2-angepassten COVID-19-
    Impfstoff der Unternehmen. Der Impfstoff wurde unmittelbar nach der
    Zulassung ausgeliefert und in Apotheken, Krankenhäusern und Kliniken in den
    USA bereitgestellt.
  * Am 24. Juli 2024 genehmigte die medizinische Zulassungs- und
    Aufsichtsbehörde für Arzneimittel (Medicines and Healthcare Products
    Regulatory Agency, ?MHRA") des Vereinigten Königreichs den an JN.1
    angepassten Impfstoff der Unternehmen sowie am 10. Oktober 2024 - nach Ende
    des Berichtszeitraums - den an KP.2 angepassten COVID-19-Impfstoff der
    Unternehmen.
  * BioNTech und Pfizer werden die sich entwickelnde Epidemiologie von COVID-19
    weiterhin beobachten und sind bereit, bei Bedarf und je nach Datenlage und
    Empfehlungen der Zulassungsbehörden modifizierte Impfstoffformeln zu
    entwickeln
Kombinationsimpfstoffprogramm gegen COVID-19 und Influenza
BioNTech   entwickelt   in   Zusammenarbeit   mit  Pfizer  einen  mRNA-basierten
Kombinationsimpfstoffkandidaten   gegen   Influenza   und  COVID-19 (BNT162b2  +
BNT161).
  * Im August 2024 gaben BioNTech und Pfizer erste Ergebnisse aus der Phase-3-
    Studie (NCT06178991 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06178991)) mit
    ihrem mRNA-basierten Kombinationsimpfstoffkandidaten bei gesunden
    Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren bekannt. Der Impfstoffkandidat
    wurde mit einem zugelassenen Grippeimpfstoff und dem zugelassenen COVID-19-
    Impfstoff der Unternehmen verglichen, die den Studienteilnehmenden beim
    selben Arztbesuch verabreicht wurden. Die primären Ziele zur Immunogenität
    sollten zeigen, dass die durch den Kombinationsimpfstoffkandidaten
    ausgelösten Antikörperantworten gegen Grippe (Hämagglutinationshemmung) und
    gegen SARS-CoV-2 (neutralisierender Titer) der Standardbehandlung nicht
    unterlegen sind. Im Rahmen der Studie wurden höhere Immunantworten gegen
    Influenza A und vergleichbare Immunantworten gegen COVID-19 gegenüber den
    Vergleichsimpfstoffen beobachtet. Der Kombinationsimpfstoffkandidat
    erreichte jedoch eines der primären Ziele zur Immunogenität nicht, nämlich
    die Nichtunterlegenheit gegenüber Influenza B. Es wurden bisher keine
    Sicherheitssignale im Zusammenhang mit dem Kombinationsimpfstoffkandidaten
    beobachtet. BioNTech und Pfizer prüfen derzeit Anpassungen des
    Impfstoffkandidaten und werden nächste Schritte mit den Gesundheitsbehörden
    besprechen.
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Klinische   Programme   mit   Immun-Checkpoint-Immunmodulatoren   der   nächsten
Generation
BNT327/PM8002  ist ein bispezifischer  Antikörperkandidat, der in Zusammenarbeit
mit  Biotheus Inc. (?Biotheus")  entwickelt wird. Er  kombiniert die Checkpoint-
Inhibition  des Zelloberflächenproteins Programmed  Death-Ligand 1 (?PD-L1") mit
der  Neutralisierung des Signalmoleküls vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor
A (Vascular Endothelial Growth factor A, ?VEGF-A").
  * Im Oktober 2024 wurde die erste Patientin mit dreifach negativem Brustkrebs
    (triple negative breast cancer, ?TNBC") in einer offenen Phase-2-Studie
    (NCT06449222
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222?intr=NCT05918133&term=NCT06449
    222&rank=1)) behandelt, die an mehreren Studienzentren durchgeführt wird.
    Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von
    BNT327/PM8002 in zwei Dosisstufen in Kombination mit Chemotherapie bei der
    Erst- und Zweitlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit lokal
    fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs zu
    evaluieren. Diese Daten sollen die Vorbereitung einer geplanten Phase-3-
    Studie zur Erstlinienbehandlung von TNBC unterstützen, die voraussichtlich
    im Jahr 2025 beginnen soll.
  * Im September 2024 wurde der erste Patient mit kleinzelligem Lungenkrebs
    (small-cell lung cancer, ?SCLC") in einer offenen Phase-2-Studie
    (NCT06449209 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209?a=1)) behandelt,
    die an mehreren Studienzentren durchgeführt wird. Ziel der Studie ist die
    Untersuchung von BNT327/PM8002 in Kombination mit Chemotherapie bei
    Patientinnen und Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im
    fortgeschrittenen Stadium und bei Patientinnen und Patienten mit SCLC, deren
    Erkrankung nach einer Erst- oder Zweitlinienbehandlung weiter
    fortgeschritten ist. Diese Daten sollen die Planung einer Phase-3-Studie zur
    Erstlinienbehandlung von SCLC unterstützen, die voraussichtlich im Jahr
    2024 beginnen soll.
  * Darüber hinaus soll im Jahr 2024 eine Phase-2/3-Studie zur
    Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell
    lung cancer, ?NSCLC") beginnen.
  * Im Juni 2024 begann im Rahmen einer laufenden klinischen Phase-1/2-Studie
    (NCT05438329 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329)) die Evaluierung
    von BNT327/PM8002 als Kombinationstherapie mit BNT325/DB-1305. BNT325/DB-
    1305 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate, ?ADC")-
    Kandidat, der auf das Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen-2 (Trophoblast
    Cell-Surface Antigen 2, ?TROP2") abzielt. Die klinische Studie untersucht
    die Sicherheit und Verträglichkeit von BNT325/DB-1305 als Monotherapie und
    in Kombination mit BNT327/PM8002 bei verschiedenen soliden Tumoren. Weitere
    Studien mit neuen Kombinationen von BNT327/PM8002 und anderen
    unternehmenseigenen ADCs sollen im Jahr 2024 beginnen.
  * Im September 2024 wurden auf dem Kongress der European Society for Medical
    Oncology (?ESMO") Daten aus drei klinischen Studien vorgestellt, in denen
    BNT327/PM8002 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem dreifach
    negativem Brustkrebs, epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (epidermal growth
    factor receptor, ?EGFR")-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und
    Nierenzellkarzinom (renal cell carcinoma, ?RCC") untersucht werden.
      * Daten aus einer laufenden offenen, einarmigen Phase-1/2-Studie
        (NCT05918133
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05918133?intr=NCT05918133&rank=1))
        zur Untersuchung von BNT327/PM8002 in Kombination mit Chemotherapie als
        Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach
        negativem Brustkrebs zeigten eine klinisch relevante Antitumoraktivität,
        unabhängig vom PD-L1-Status der Patientinnen und Patienten. Das
        Sicherheitsprofil war kontrollierbar. Es wurden keine neuen
        Sicherheitssignale beobachtet, die über die Signale hinausgehen, die
        typischerweise für Anti-PD-(L)1-Therapien, Anti-VEGF-Therapien und
        Chemotherapien beschrieben werden.
      * Daten aus einer Phase-2-Studie (NCT05756972
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05756972)), in der BNT327/PM8002 in
        Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit
        fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
        untersucht wurden, deren Erkrankung nach einer EGFR-Tyrosinkinase-
        Inhibitor-Behandlung weiter fortgeschritten war, zeigten eine
        ermutigende Antitumoraktivität, unabhängig vom PD-L1-Status, sowie ein
        allgemein kontrollierbares Sicherheitsprofil.
      * Daten aus einer offenen Phase-1/2-Studie mit mehreren Kohorten
        (NCT05918445 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05918445)), in der
        BNT327/PM8002 als Monotherapie untersucht wird, zeigten eine ermutigende
        Antitumoraktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil bei
        Patientinnen und Patienten mit zuvor unbehandeltem nicht-klarzelligem
        Nierenzellkarzinom oder zuvor behandeltem klarzelligem
        Nierenzellkarzinom.
  * Daten zur Erstlinienbehandlung von dreifach negativem Brustkrebs werden
    voraussichtlich auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt, das
    vom 10. bis 13. Dezember in San Antonio, Texas, USA, stattfinden wird.
    Weitere Daten werden voraussichtlich im Jahr 2025 vorgestellt.
BNT316/ONC-392 (Gotistobart)  ist ein monoklonaler Antikörperkandidat, der gegen
das  T-Zellen-Oberflächenprotein zytotoxisches T-Lymphozyten assoziierte Protein
4 (Cytotoxic  T-Lymphocyte-Associated Protein 4, ?CTLA-4") gerichtet ist, und in
Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. (?OncoC4") entwickelt wird.
  * Im Oktober 2024 entschied die FDA, die Phase-3-Studie (PRESERVE-003;
    NCT05671510 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510)) teilweise
    auszusetzen. Grund dafür waren variierende Ergebnisse zwischen
    Patientenpopulationen. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit
    des Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 als Monotherapie bei Patientinnen
    und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren
    Erkrankung nach einer PD-(L)1-Inhibitor-Behandlung weiter fortgeschritten
    war. Die Studie nimmt aktuell keine neuen Patientinnen und Patienten auf.
    Patientinnen und Patienten, die bereits in die Studie aufgenommen wurden,
    werden weiter behandelt. Klinische Studien, in denen BNT316/ONC-392 in
    anderen Indikationen untersucht wird, werden unverändert fortgeführt.
  * Im September 2024 wurden auf dem ESMO-Kongress vorläufige Daten der
    klinischen Phase-2-Studie (PRESERVE-004; NCT05446298
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05446298)) vorgestellt, in der
    BNT316/ONC-392 in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen mit
    platinresistentem Eierstockkrebs untersucht wird. Die Daten weisen auf eine
    ermutigende vorläufige klinische Aktivität und ein kontrollierbares
    Verträglichkeitsprofil hin. Bei der Kombination der Wirkstoffe wurden keine
    neuen Sicherheitssignale beobachtet.
Klinische mRNA-Krebsimpfstoff-Programme
Die  Prüfpräparate BNT111, BNT113 und  Autogene Cevumeran (BNT122/RO7198457) zur
Behandlung  von Krebs sind Produktkandidaten,  die systemisch verabreicht werden
und  auf BioNTechs mRNA-Plattformen basieren. Beide Plattformen nutzen BioNTechs
unternehmenseigene  optimierte Uridin-basierte mRNA (?uRNA")-Technologie und die
Lipoplex (?LPX")-Technologie.
BNT111  basiert auf  BioNTechs unternehmenseigener  FixVac-Plattform und ist ein
off-the-shelf  Krebsimmuntherapiekandidat,  der  für  eine feste Kombination von
regelmäßig vorkommenden Melanom-assoziierten Antigenen kodiert.
  * Eine randomisierte Phase-2-Studie (BNT111-01; NCT04526899
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04526899)), die in Zusammenarbeit mit
    Regeneron Pharmaceuticals Inc. (?Regeneron") durchgeführt wird, untersucht
    derzeit BNT111 in Kombination mit Cemiplimab bei Patientinnen und Patienten
    mit anti-PD-(L)1-refraktärem/rezidiviertem, inoperablem Melanom im Stadium
    III oder IV.
  * Im Juli 2024 gab BioNTech bekannt, dass die Studie ihren primären Endpunkt
    zur Untersuchung der Wirksamkeit erreicht hat. Dabei wurde eine statistisch
    signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate (overall response rate,
    ?ORR") bei Patientinnen und Patienten gezeigt, die mit BNT111 in Kombination
    mit Cemiplimab im Vergleich zu einer historischen Kontrolle in dieser
    Indikation und diesem Schema behandelt wurden. Die Gesamtansprechrate in der
    Cemiplimab-Monotherapiegruppe entsprach den Ergebnissen aus der historischen
    Kontrolle für Anti-PD-(L)1- oder Anti-CTLA-4-Behandlungen in dieser
    Patientengruppe. Die Behandlung wurde allgemein gut vertragen und das
    Sicherheitsprofil von BNT111 in Kombination mit Cemiplimab in dieser Studie
    stimmte mit früheren klinischen Studien überein, in denen BNT111 in
    Kombination mit Anti-PD-(L)1-Behandlungen untersucht wurde. Die Phase-2-
    Studie wird wie geplant fortgesetzt, um die sekundären Endpunkte, die zum
    Zeitpunkt der primären Analyse noch nicht ausgereift waren, weiter zu
    evaluieren.
  * BioNTech plant, Daten aus dieser Studie auf einer medizinischen Konferenz im
    Jahr 2025 zu präsentieren.
BNT113  basiert  auf  BioNTechs  FixVac-Plattform  und  kodiert für Antigene des
Humanen Papillomavirus Typ 16 (?HPV16 ").
  * In einer globalen, randomisierten Phase-2-Studie (AHEAD-MERIT; NCT04534205
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04534205)) wird BNT113 in Kombination
    mit Pembrolizumab im Vergleich zu einer Monotherapie mit Pembrolizumab als
    Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem,
    rezidiviertem oder metastasiertem, PD-L1-positiven, HPV16-positiven
    Plattenepithelkarzinomen des Kopfs und Halses (head and neck squamous cell
    carcinoma, ?HNSCC") untersucht.
  * Im September 2024 wurde auf dem diesjährigen ESMO-Kongress eine explorative
    Analyse der Antitumoraktivität (15 Patientinnen und Patienten) und
    Immunogenität (3 Patientinnen und Patienten) aus der AHEAD-MERIT-Studie
    vorgestellt. Die Daten unterstützen die Verträglichkeit von BNT113 und
    zeigten eine klinische Aktivität in Kombination mit Pembrolizumab. Darüber
    hinaus wurde beobachtet, dass BNT113 de novo T-Zell-Antworten gegen HPV16-
    Antigene auslöst.
  * Auf dem ESMO-Kongress wurden zudem die Ergebnisse einer nichtkommerziellen
    klinischen Phase-1/2-Dosis-Eskalationsstudie (HARE-40; NCT03418480
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT03418480)) vorgestellt. In dieser
    Studie wurde BNT113 als Monotherapie in der post-adjuvanten und
    metastasierten Phase bei Patientinnen und Patienten mit HPV16-positiven
    Plattenepithelkarzinomen des Kopfs und Halses sowie anderen Krebsarten
    untersucht. Die Daten zeigten, dass BNT113 bei Patientinnen und Patienten
    sowohl in der adjuvanten als auch im Endstadium der Erkrankung
    Immunantworten auslöste. BNT113 wurde in der Studie insgesamt gut vertragen
    und wies ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf.
Autogene   Cevumeran   (BNT122/RO7198457)  ist  ein  mRNA-Krebsimpfstoffkandidat
basierend  auf  einer  Plattform  zur individualisierten Neoantigen-spezifischen
Immuntherapie (?iNeST"), der in Kollaboration mit Genentech, Inc. (?Genentech"),
einem Mitglied der Roche-Gruppe (?Roche"), entwickelt wird.
  * Die Vorbereitungen für eine randomisierte, doppelt-verblindete,
    multizentrische Phase-2-Studie (IMCODE-004; NCT06534983
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534983?intr=NCT06534983&rank=1)) zur
    Untersuchung von Autogene Cevumeran als adjuvante Behandlung in Kombination
    mit Nivolumab bei Patientinnen und Patienten mit muskelinvasivem
    Harnblasenkarzinom (muscle-invasive urothelial cancer, ?MIUC") im
    Hochrisikostadium verlaufen planmäßig. Die Studie hat begonnen, Patientinnen
    und Patienten aufzunehmen. Bei etwa 360 Personen soll die Wirksamkeit von
    Autogene Cevumeran in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zur
    Monotherapie mit Nivolumab untersucht werden. Der primäre Endpunkt der
    Studie ist das krankheitsfreie Überleben (disease-free survival, ?DFS")
    gemäß der Einschätzung des Prüfarztes. Zu den sekundären Endpunkten gehören
    das Gesamtüberleben (overall survival, ?OS") und die Sicherheit.
  * Autogene Cevumeran wird derzeit auch in laufenden Phase-2-Studien als
    adjuvante Therapie bei Patientinnen und Patienten mit chirurgisch
    entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal
    adenocarcinoma, ?PDAC") (NCT05968326
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05968326)), als adjuvante Therapie bei
    Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs (colorectal cancer, ?CRC")
    (NCT04486378 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378)), sowie als
    Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen
    Melanomen (NCT03815058 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT03815058))
    evaluiert.
  * BioNTech plant, vorläufige Daten aus der laufenden Phase-2-Studie
    (NCT04486378 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378)) zur adjuvanten
    Behandlung von Patientinnen und Patienten mit zirkulierendem Tumor-DNA-
    positivem (?ctDNA+") Darmkrebs im Stadium II (hohes Risiko) und III Ende des
    Jahres 2025 oder im Jahr 2026 zu veröffentlichen.
Programme mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
BNT323/DB-1303 (Trastuzumab Pamirtecan) ist ein ADC-Kandidat, der sich gegen den
Humanen  Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor  2 (Human Epidermal  Growth Factor
Receptor  2, ?HER2") richtet und in Kollaboration mit Duality Biologics (Suzhou)
Co. Ltd. (?DualityBio") entwickelt wird.
  * BNT323/DB-1303 wird in einer Phase-1/2-Studie (NCT05150691
    (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) bei Patientinnen und
    Patienten mit fortgeschrittenen/inoperablen, wiederkehrenden oder
    metastasierten HER2-exprimierenden soliden Tumoren untersucht. Eine
    potenziell zulassungsrelevante Kohorte hat die geplante Anzahl an
    Patientinnen mit HER2-exprimierendem (Immunhistochemie-Wert 3+, 2+, 1+ oder
    In-situ-Hybridisierung-positiv), fortgeschrittenem/wiederkehrendem
    Endometriumkarzinom rekrutiert. Daten aus dieser Kohorte werden für das Jahr
    2025 erwartet.
  * Eine bestätigende Phase-3-Studie (NCT06340568
    (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06340568)) bei Patientinnen
    mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom ist in Planung.
  * Derzeit läuft eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie (DYNASTY-Breast02;
    NCT06018337 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337)) bei
    Patientinnen und Patienten mit einem Brustkrebs-Subtyp, der durch die
    Expression von Hormonrezeptoren (hormone receptor-positive, ?HR+") und einem
    geringen Expressionslevel des HER2-Proteins (?HER2-low") definiert wird, und
    deren Erkrankung unter Hormontherapie und/oder Cyclin-abhängiger Kinase 4/6
    (cyclin-dependent kinase 4/6, ?CDK4/6")-Inhibitor-Therapie weiter
    fortschritt. Im September 2024 wurde ein Trial-in-Progress-Poster auf dem
    ESMO-Kongress vorgestellt.
  * Erste Daten der laufenden Phase-3-Studie bei Patientinnen und Patienten mit
    HR+ und HER2-low metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung unter
    Hormontherapie und/oder CDK4/6-Inhibitor-Therapie fortschritt, werden
    voraussichtlich 2026 erwartet.
BNT324/DB-1311 ist ein ADC-Kandidat, der sich gegen das B7H3-Protein richtet und
in Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird.
  * Derzeit läuft eine offene, first-in-human Phase-1/2-Studie (NCT05914116
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05914116)) bei Patientinnen und
    Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
  * Im Juli 2024 erteilte die FDA BNT324/DB-1311 den Orphan-Drug-Status für die
    Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder
    metastasiertem Speiseröhren-Plattenepithelkarzinom.
  * Das erste vorläufige Daten-Update aus dieser klinischen Studie wird
    voraussichtlich auf dem ESMO-Asien-Kongress vorgestellt, der vom 6. bis 8.
    Dezember 2024 in Singapur stattfindet.
BNT326/YL202   ist   ein   ADC-Kandidat,   der  gegen  den  humanen  epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor  3 (?HER3")  gerichtet  ist  und  in  Kollaboration mit
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. (?MediLink") entwickelt wird.
  * Eine internationale, offene, first-in-human Phase-1-Studie (NCT05653752
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05653752?term=NCT05653752&rank=1)), die
    an mehreren Studienzentren von MediLink durchgeführt wird, läuft derzeit. Im
    Rahmen der Studie wird BNT326/YL202 als Folgebehandlung bei Patientinnen und
    Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFR-mutiertem
    nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder HR+/HER2-negativem Brustkrebs
    untersucht. Am 15. August 2024 hob die FDA die teilweise Unterbrechung der
    klinischen Studie auf, die BioNTech am 17. Juni 2024 bekanntgegeben hatte.
    Die Rekrutierung für die Studie wurde wieder aufgenommen und wird sich auf
    Dosierungen von nicht mehr als 3 mg/kg konzentrieren, bei denen ein
    kontrollierbares Sicherheitsprofil und eine ermutigende klinische Aktivität
    beobachtet wurde.
Klinische Zelltherapie-Programme
BNT211 setzt sich aus zwei Komponenten zusammen: einem chimären Antigen-Rezeptor
(?CAR")-T-Zell-Produktkandidat,   der  sich  gegen  Claudin-6 (?CLDN6")-positive
solide  Tumore richtet und  einem CAR-T-Zell-verstärkenden RNA-Impfstoffkandidat
(CAR-T Cell Amplifying RNA Vaccine, ?CARVac"), der für CLDN6 kodiert.
  * Eine offene first-in-human Phase-1-Dosiseskalations- und
    Dosiserweiterungsstudie (NCT04503278
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04503278)), die an mehreren
    Studienzentren durchgeführt wird, untersucht BNT211 bei Patientinnen und
    Patienten mit CLDN6-positiven refraktären oder rezidivierten
    fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Eierstockkarzinomen und
    Hoden-Keimzelltumoren.
  * Im September 2024 wurden Daten der laufenden klinischen Studie auf dem ESMO-
    Kongress vorgestellt. Die Daten wiesen auf Anzeichen einer
    Antitumoraktivität in allen Indikationen hin. Bei einigen Patientinnen und
    Patienten zeigte CARVac eine verbesserte CAR-T-Beständigkeit. Darüber hinaus
    deuten die Daten darauf hin, dass das Sicherheitsprofil der CLDN6-CAR-T-
    Zellen mit und ohne CARVac mit der zuvor veröffentlichten Wirkung von CAR-T-
    Therapien übereinstimmt und dass die wiederholte Verabreichung von CARVac
    die Toxizität nicht signifikant erhöht.
  * Basierend auf der ermutigenden Aktivität von BNT211 bei Patienten mit Hoden-
    Keimzelltumoren ist der Start einer zulassungsrelevanten Phase-2-Studie in
    dieser Indikation für 2025 geplant.
Geschäftsentwicklungen  im  dritten  Quartal  2024 und  wichtige Ereignisse nach
Abschluss des Berichtszeitraums
  * Am 1. Oktober 2024 gab BioNTech zusammen mit ihrem Tochterunternehmen für
    künstliche Intelligenz (?AI") InstaDeep einen Einblick in die Anwendung von
    AI. Dies fand im Rahmen eines ?AI Days" statt, der Teil der
    unternehmenseigenen ?Innovation Series" war. Bei der Veranstaltung stellte
    BioNTech den Ansatz des Unternehmens zur Skalierung der AI-Fähigkeiten und
    deren Einsatz innerhalb der BioNTech-Pipeline vor. Diese Updates umfassten
    die Vorstellung eines neuen Supercomputers, dessen Leistung fast das
    Exascale-Level erreicht, die Präsentation von generativen Modellen basierend
    auf dem innovativen AI-Bayesian-Flow-Network (?BFN"), sowie mehrere Updates
    zur Anwendung von AI in den präklinischen und klinischen Bereichen von
    BioNTech.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten
  * ?Innovation Series" (Forschung & Entwicklung): 14. November 2024
  * Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahrs 2024 sowie
    Informationen zur Geschäftsentwicklung: 10. März 2025
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech  lädt Investorinnen  und Investoren  und die  allgemeine Öffentlichkeit
ein,  heute,  den  4. November  2024 um  14:00 Uhr  MEZ  (8:00  Uhr U.S. Eastern
Standard  Time) an  der Telefonkonferenz  samt Webcast  teilzunehmen, in dem die
Ergebnisse    für    das    dritte    Quartal    2024 und    Informationen   zur
Geschäftsentwicklung veröffentlicht werden.
Um  an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem                                                                      Link
(https://register.vevent.com/register/BId8e4502aa6c4431da14858e21b1e2c73).  Nach
der Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die  Präsentation wird  samt Ton  über diesen  Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/dozd2dys/) verfügbar sein.
Die  Teilnehmerinnen  und  Teilnehmer  können  die  Folien  und  den Webcast der
Telefonkonferenz   auch   über   die   Seite   ?Events   &   Präsentationen"  im
Investorenbereich  auf  der  Webseite  des  Unternehmens  unter  www.BioNTech.de
(https://biontech.de/)  abrufen. Eine  Aufzeichnung des  Webcasts wird kurz nach
Beendigung  der Telefonkonferenz zur  Verfügung stehen und  auf der Webseite des
Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical  New  Technologies  (BioNTech)  ist  ein  globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um  die  Entwicklung  innovativer  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte    Portfolio    an   onkologischen   Produktkandidaten   umfasst
individualisierte  Therapien  sowie  off-the-shelf-Medikamente  auf  mRNA-Basis,
innonvative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte
Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper   und   Antikörper-Wirkstoff-Konjugate   sowie  niedermolekulare
Wirkstoffe.  Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Impfstoffen  und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech
neben ihrer vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern
verschiedene  mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech  arbeitet Seite an Seite  mit weltweit renommierten und spezialisierten
Kollaborationspartnern  aus der  pharmazeutischen Industrie,  darunter Biotheus,
DualityBio,   Fosun  Pharma,  Genentech  (ein  Unternehmen  der  Roche  Gruppe),
Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere        Information        finden        Sie       unter: www.BioNTech.de
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-
NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7
IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT
zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe
von  BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der als  COMIRNATY bezeichnet wird, wo dieser
eine    bedingte    oder    vollständige   Marktzulassung   erhalten   hat,   in
Vertriebsgebieten, die in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern
liegen,  insbesondere  solche  Angaben,  die  auf  vorläufigen  Schätzungen  von
BioNTechs  Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz
von  BioNTechs  COVID-19-Impfstoff  und  weiterer Produktkandidaten, falls diese
zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in
der  COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen
im  Bestellverhalten und der erwarteten  behördlichen Empfehlungen zur Anpassung
von  Impfstoffen an neue Varianten oder  Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt  sowie die Ergebnisse  und die Kosten  von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen,   einschließlich   BioNTechs   laufende  und  zukünftige
präklinische  und klinische  Studien, einschließlich  Aussagen in  Bezug auf den
erwarteten  Zeitpunkt  des  Beginns,  der  Rekrutierung, und des Abschlusses von
Studien  und damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten,  und der Verfügbarkeit von
Ergebnissen  sowie den Zeitpunkt  und das Ergebnis  von Anträgen auf behördliche
Genehmigungen und Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick auf potenzielle
zukünftige  Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich,  einschließlich der Ziele
hinsichtlich  Zeitpunkt  und  Indikationen;  den  angestrebten Zeitpunkt und die
Anzahl   zusätzlicher   potenziell   zulassungsrelevanter   Studien,  sowie  das
Zulassungspotenzial  jeglicher Studien,  die BioNTech  möglicherweise initiiert;
Gespräche  mit Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen  in Bezug auf geistiges
Eigentum;     die     Auswirkungen    von    BioNTechs    Kollaborations-    und
Lizenzvereinbarungen;  die  Entwicklung,  Art  und Durchführbarkeit nachhaltiger
Lösungen   für   die   Impfstoffproduktion  und  -versorgung;  den  Einsatz  von
künstlicher  Intelligenz in BioNTechs präklinischen und klinischen Abläufen; und
BioNTechs   Schätzungen   für   Umsätze,   Forschungs-  und  Entwicklungskosten,
Vertriebs-   und   Marketingkosten   sowie   allgemeine   Verwaltungskosten  und
Investitionsausgaben   für   den   operativen  Geschäftsbetrieb;  und  BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten  Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",
?sollte",   ?erwartet",  ?beabsichtigt",  ?plant",  ?zielt  ab",  ?antizipiert",
?glaubt",  ?schätzt",  ?prognostiziert",  ?potenziell",  ?setzt  fort"  oder die
negative  Form dieser  Begriffe oder  einer anderen  vergleichbaren Terminologie
identifiziert  werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen
diese Wörter enthalten.
Die  zukunftsgerichteten Aussagen  in dieser  Pressemitteilung basieren  auf den
aktuellen  Erwartungen und  Überzeugungen von  BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse  und  sind  weder  Versprechen  noch  Garantien und sollten nicht als
solche  angesehen  werden,  da  sie  einer  Reihe  von bekannten und unbekannten
Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren  unterliegen,  von  denen viele
außerhalb  der Kontrolle von  BioNTech liegen und  die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die
in  diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich  oder implizit zum Ausdruck
gebracht  werden. Diese Risiken  und Ungewissheiten beinhalten,  sind aber nicht
beschränkt  auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind,  einschließlich der  Fähigkeit, die  erwarteten klinischen  Endpunkte, die
Termine  für  Beginn  und/oder  Abschluss  klinischer  Studien, voraussichtliche
Fristen  für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung bei
den  Behörden, die Termine für behördliche  Zulassungen und/oder die Termine für
Markteinführung   zu   erreichen,   sowie   die   Risiken  im  Zusammenhang  mit
präklinischen    und    klinischen   Daten,   einschließlich   der   in   dieser
Pressemitteilung  veröffentlichen Daten  und einschließlich  der Möglichkeit für
das    Auftreten    ungünstiger    neuer    präklinischer,    klinischer    oder
sicherheitsrelevanter  Daten  und  weitere  Analysen  vorhandener präklinischer,
klinischer  oder sicherheitsrelevanter Daten; die  Art der klinischen Daten, die
einer  ständigen Überprüfung  durch Peer-Review,  einer behördlichen Prüfung und
einer      Marktinterpretation     unterliegen;     BioNTechs     Preis-     und
Kostenübernahmeverhandlungen  für  den  COVID-19-Impfstoff  des Unternehmens mit
staatlichen   Stellen,  Krankenversicherungen  und  anderen  Kostenträgern;  die
künftige  kommerzielle  Nachfrage  und  der  medizinische  Bedarf  an Erst- oder
Auffrischungsdosen  mit  einem  COVID-19-Impfstoff;  der Wettbewerb durch andere
COVID-19-Impfstoffe   oder  bezogen  auf  BioNTechs  weitere  Produktkandidaten,
einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und
Vertriebsbedingungen,  unter anderem auf der  Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,
Lager-   und   Lieferbedingungen,   die   Breite   der  zugelassenen  Anwendung,
Nebenwirkungsprofil  und  Beständigkeit  der  Immunantwort;  den  Zeitpunkt  und
BioNTechs  Fähigkeit, behördliche Zulassungen  für Produktkandidaten zu erhalten
und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-
19 zu  verhindern,  das  von  aufkommenden  Virusvarianten  verursacht wird; die
Fähigkeit   von   BioNTech   und   ihren   Vertragspartnern,   die   notwendigen
Energieressourcen   zu   verwalten   und  zu  beschaffen;  BioNTechs  Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten  zu erkennen und Prüfpräparate  zu identifizieren und zu
entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die   Forschungs-   und   Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19
auf   Entwicklungsprogramme,   Lieferketten,   Kollaborationspartner   und   die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange
und  potenzielle Ansprüche, die  angeblich durch den  Einsatz von durch BioNTech
entwickelte  oder  hergestellte  Produkte  und  Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit  BioNTechs  und  die  von  BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff  zu  kommerzialisieren  und  zu  vermarkten  und,  falls  sie
zugelassen   werden,   BioNTechs  Produktkandidaten;  BioNTechs  Fähigkeit,  die
Entwicklung   und   damit   verbundene   Kosten  des  Unternehmens  zu  steuern;
regulatorische  Entwicklungen  in  den  USA  und anderen Ländern; die Fähigkeit,
BioNTechs  Produktionskapazitäten effektiv  zu skalieren  und BioNTechs Produkte
und   Produktkandidaten   herzustellen;   Risiken   in  Bezug  auf  das  globale
Finanzsystem  und die  Märkte; und  andere Faktoren,  die BioNTech derzeit nicht
bekannt sind.
Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs  Bericht (Form 6-K)  für das am 30. September 2024
endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu
lesen.    Sie    sind    auf    der    Website    der    SEC   unter www.sec.gov
(https://www.sec.gov/) verfügbar.  Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur
zum   Zeitpunkt   der   Veröffentlichung   dieser   Pressemitteilung.  Außerhalb
rechtlicher  Verpflichtungen übernimmt BioNTech  keinerlei Verpflichtung, solche
in  die Zukunft gerichteten  Aussagen nach dem  Datum dieser Pressemitteilung zu
aktualisieren,  um  sie  an  die  tatsächlichen  Ergebnisse  oder Änderungen der
Erwartungen anzupassen.
Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investoranfragen
Michael Horowicz
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)
             Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der Zwischenperiode

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zum 30. September zum 30. September

                         +---------------+               +---------------+

| 2024 | 2023 | 2024 | 2023

                         |               |               |               |
 (in Millionen EUR, bis    |               |               |               |

auf Ergebnis je Aktie) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Umsatzerlöse | 1.244,8 | 895,3 | 1.561,1 | 2.340,0

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Umsatzkosten | (178,9) | (161,8) | (297,8) | (420,7)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Forschungs- und         |               |               |               |

Entwicklungskosten | (550,3) | (497,9) | (1.642,4) | (1.205,3)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Vertriebs- und          |               |               |               |

Marketingkosten | (18,1) | (14,4) | (46,6) | (44,7)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Allgemeine              |               |               |               |

Verwaltungskosten((1)) | (132,4) | (139,1) | (420,3) | (370,7)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Sonstige betriebliche   |               |               |               |

Aufwendungen((1)) | (410,9) | (36,8) | (719,9) | (239,6)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Sonstige betriebliche   |               |               |               |

Erträge | 56,3 | 27,8 | 103,0 | 105,2

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Betriebsergebnis | 10,5 | 73,1 | (1.462,9) | 164,2

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Finanzerträge | 156,2 | 156,3 | 498,8 | 363,2

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Finanzaufwendungen | (8,0) | (2,0) | (14,8) | (4,5)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Gewinn / (Verlust) vor  |               |               |               |

Steuern | 158,7 | 227,4 | (978,9) | 522,9

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Ertragsteuern | 39,4 | (66,8) | 54,1 | (50,5)

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Nettogewinn / (-        |               |               |               |

verlust) | 198,1 | 160,6 | (924,8) | 472,4

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Ergebnis je Aktie       |               |               |               |

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Unverwässertes          |               |               |               |

Ergebnis je Aktie | 0,82 | 0,67 | (3,83) | 1,96

------------------------ | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

 Verwässertes Ergebnis   |               |               |               |

je Aktie | 0,81 | 0,66 | (3,83) | 1,94

------------------------ +---------------+ ------------- +---------------+ ------------

((1))   Anpassungen der  Vorjahreszahlen aufgrund  einer geänderten funktionalen
Zuordnung  der allgemeinen  Verwaltungskosten sowie  der sonstigen betrieblichen
Aufwendungen.
                       Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
-------------------------------------------------------------------------------
                                              +-----------------+
                                              |  30. September  |  31. Dezember
                                              |                 |

(in Millionen EUR) | 2024 | 2023

                                              |                 |
 Aktiva                                       |    (ungeprüft)  |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Langfristige Vermögenswerte                  |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Geschäfts- oder Firmenwert                   |          374,0  |         362,5
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige immaterielle Vermögenswerte         |          873,9  |         804,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sachanlagen                                  |          917,4  |         757,2
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Nutzungsrechte                               |          242,0  |         214,4
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte          |        1.332,2  |       1.176,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte     |           84,8  |          83,4
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Latente Steueransprüche                      |           90,7  |          81,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe langfristige Vermögenswerte            |        3.915,0  |       3.479,0
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Kurzfristige Vermögenswerte                  |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Vorräte                                      |          303,1  |         357,7
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen   |                 |
 und sonstige Forderungen                     |          988,0  |       2.155,7
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte          |        7.084,7  |       4.885,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte     |          275,8  |         285,8
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Ertragsteueranspruch                         |          210,0  |         179,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Zahlungsmittel und                           |                 |
 Zahlungsmitteläquivalente                    |        9.624,6  |      11.663,7
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe kurzfristige Vermögenswerte            |       18.486,2  |      19.527,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Bilanzsumme                                  |       22.401,2  |      23.006,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
                                              |                 |
                                              |                 |
 Passiva                                      |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Eigenkapital                                 |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Gezeichnetes Kapital                         |          248,6  |         248,6
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Kapitalrücklagen                             |        1.373,0  |       1.229,4
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Eigene Anteile                               |          (8,8)  |        (10,8)
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Gewinnrücklagen                              |       18.838,5  |      19.763,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige Rücklagen                           |      (1.336,8)  |       (984,6)
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe Eigenkapital                           |       19.114,5  |      20.245,9
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Langfristige Schulden                        |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen        |          206,3  |         191,0
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten       |           44,3  |          38,8
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Rückstellungen                               |            8,5  |           8,8
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Vertragsverbindlichkeiten                    |          376,9  |         398,5
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten  |           90,4  |          13,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Latente Steuerschulden                       |           37,8  |          39,7
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe langfristige Schulden                  |          764,2  |         689,9
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Kurzfristige Schulden                        |                 |
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen        |           37,4  |          28,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Verbindlichkeiten aus Lieferungen und        |                 |
 Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten    |          762,6  |         354,0
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten       |          241,6  |         415,2
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Ertragsteuerverbindlichkeiten                |          363,6  |         525,5
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Rückstellungen                               |          731,5  |         269,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Vertragsverbindlichkeiten                    |          236,0  |         353,3
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten  |          149,8  |         125,1
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe kurzfristige Schulden                  |        2.522,5  |       2.070,5
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Summe Schulden                               |        3.286,7  |       2.760,4
--------------------------------------------- | --------------- | -------------
 Bilanzsumme                                  |       22.401,2  |      23.006,3
--------------------------------------------- +-----------------+ -------------
                Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode

-------------------------------------------------------------------------------------------------

Drei Monate Neun Monate

zum 30. September zum 30. September

+---------------+ +---------------+

| 2024 | 2023 | 2024 | 2023

| | | |

(in Millionen EUR) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Betriebliche Tätigkeit | | | |

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Nettogewinn / (-verlust) | 198,1 | 160,6 | (924,8) | 472,4

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Ertragsteuern | (39,4) | 66,8 | (54,1) | 50,5

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Gewinn / (Verlust) vor Steuern | 158,7 | 227,4 | (978,9) | 522,9

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Anpassungen zur Überleitung des | | | |

Ergebnisses vor Steuern auf die | | | |

Netto-Cashflows: | | | |

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Abschreibungen auf Sachanlagen, | | | |

immaterielle Vermögenswerte und | | | |

Nutzungsrechte | 44,4 | 41,3 | 132,6 | 104,6

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Aufwendungen für anteilsbasierte | | | |

Vergütung | 40,9 | 15,5 | 77,4 | 37,2

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Fremdwährungsdifferenzen, netto | (35,5) | (20,4) | (77,4) | (364,3)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

(Gewinn) / Verlust aus dem | | | |

Abgang von Sachanlagen | - | 3,3 | (0,2) | 3,6

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Finanzerträge ohne | | | |

Fremdwährungsdifferenzen | (156,2) | (148,5) | (498,8) | (357,4)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Finanzaufwendungen ohne | | | |

Fremdwährungsdifferenzen | 5,3 | 2,0 | 14,8 | 4,5

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Zuwendungen der öffentlichen | | | |

Hand | (14,6) | - | (26,8) | (3,0)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Nicht realisierter Nettoverlust | | | |

aus erfolgswirksam zum beizu- | | | |

legenden Zeitwert bewerteten | | | |

derivativen | | | |

Finanzinstrumenten((1)) | (6,0) | (3,5) | 0,7 | 196,7

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Veränderungen des | | | |

Nettoumlaufvermögens: | | | |

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Abnahme der Forderungen aus | | | |

Lieferungen und Leistungen, | | | |

sonstigen Forderungen, | | | |

Vertragsvermögenswerten und | | | |

sonstigen Vermögenswerten((1)) | (830,2) | 631,2 | 1.267,6 | 5.662,0

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Abnahme / (Zunahme) der Vorräte | 37,0 | 33,2 | 54,6 | 23,9

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

(Abnahme) / Zunahme der | | | |

Verbindlichkeiten aus | | | |

Lieferungen und Leistungen, | | | |

sonstigen | | | |

Finanzverbindlichkeiten, | | | |

sonstigen Verbindlichkeiten, | | | |

Vertragsverbindlichkeiten, | | | |

Rückerstattungsverbindlichkeiten | | | |

und Rückstellungen | 117,9 | (25,0) | 590,7 | (293,9)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erhaltene Zinsen | 73,1 | 70,3 | 353,3 | 166,4

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Gezahlte Zinsen | (1,6) | (1,2) | (6,9) | (3,7)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erstattete / (Gezahlte) | | | |

Ertragsteuern((1)) | 1,6 | (10,2) | (190,8) | (417,8)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Auszahlungen für anteilsbasierte | | | |

Vergütung | (134,4) | (4,2) | (143,6) | (761,2)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erhaltene Zuwendungen der | | | |

öffentlichen Hand | 60,7 | - | 102,7 | -

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Cashflows aus der betrieblichen | | | |

Tätigkeit | (638,9) | 811,2 | 671,0 | 4.520,5

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Investitionstätigkeit | | | |

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erwerb von Sachanlagen | (72,8) | (53,2) | (219,9) | (165,6)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erlöse aus der Veräußerung von | | | |

Sachanlagen | 0,3 | (0,8) | 0,5 | (0,8)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erwerb von immateriellen | | | |

Vermögenswerten und | | | |

Nutzungsrechten | (10,2) | (97,2) | (141,3) | (348,9)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erwerb von Tochterunternehmen | | | |

und Geschäftsbetrieben abzüglich | | | |

erworbener Zahlungsmittel | - | (336,9) | - | (336,9)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Investitionen in sonstige | | | |

finanzielle Vermögenswerte((1)) | (2.958,2) | (1.047,1) | (10.301,5) | (3.710,2)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Erlöse aus der Fälligkeit von | | | |

sonstigen finanziellen | | | |

Vermögenswerten((1)) | 2.898,8 | 303,0 | 7.974,3 | 303,0

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Cashflows aus der | | | |

Investitionstätigkeit | (142,1) | (1.232,2) | (2.687,9) | (4.259,4)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Finanzierungstätigkeit | | | |

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Zahlungseingänge aus der | | | |

Aufnahme von Darlehen | - | 0,1 | - | 0,1

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Tilgung von Darlehen | - | (0,1) | (2,3) | (0,1)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Tilgung von | | | |

Leasingverbindlichkeiten | (7,9) | (9,3) | (36,3) | (28,0)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Aktienrückkaufprogramm | - | (301,7) | - | (737,7)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Cashflows aus der | | | |

Finanzierungstätigkeit | (7,9) | (311,0) | (38,6) | (765,7)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Nettozunahme / (-abnahme) von | | | |

Zahlungsmitteln und | | | |

Zahlungsmitteläquivalenten | (788,9) | (732,0) | (2.055,5) | (504,6)

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Wechselkursbedingte Änderungen | | | |

der Zahlungsmittel und | | | |

Zahlungsmitteläquivalente | (2,3) | 61,2 | 1,2 | 125,3

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Andere bewertungsbedingte | | | |

Änderungen der Zahlungsmittel | | | |

und Zahlungsmitteläquivalente | 39,1 | - | 15,2 | -

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Zahlungsmittel und | | | |

Zahlungsmitteläquivalente zum | | | |

Beginn der Berichtsperiode | 10.376,7 | 14.166,6 | 11.663,7 | 13.875,1

---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------

Zahlungsmittel und | | | |

Zahlungsmitteläquivalente zum | | | |

30. September | 9.624,6 | 13.495,8 | 9.624,6 | 13.495,8

---------------------------------- +---------------+ ------------- +---------------+ ------------

((1))  Anpassungen der Vorjahreszahlen aufgrund einer Umgliederung innerhalb des
Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit.
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