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Roche erhält US-Zulassung für Begleitdiagnostikum bei Magenkrebs
Fr, 18.10.24 21:06· Quelle: dpa-AFX
TUCSON (dpa-AFX) - Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 zur Bestimmung von Tumoren bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs erhalten. Mit dem Test können Patienten identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Pharmakonzerns Astellas in Frage kommen.
Patienten mit Magen- oder Speiseröhrenkrebs würden oft in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, heißt es in einer Roche-Mitteilung vom Freitagabend. Das Begleitdiagnostikum können helfen, Patienten für eine gezielte Behandlung zu identifizieren und ihnen zusätzliche therapeutische Optionen zu bieten.
Das Unternehmen hatte vor Wochenfrist bereits von den EU-Behörden eine CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten. Magenkrebs ist laut der Mitteilung die fünfthäufigste Krebserkrankung und die vierthäufigste Ursache für Krebstodesfälle weltweit./tp/AWP/he
Werte in diesem Artikel
Name | Aktuell | Diff.% | Börse |
---|---|---|---|
ASTELLAS PHARMA INC. | 12,00 | 0,00 % | FINRA other OTC Issues |
ROCHE HOLDING AG | 299,80 | +1,35 % | SIX Swiss Exchange |
ROCHE HOLDING AG GENUßSCHEINE O.N. | 273,30 | +0,63 % | SIX Swiss Exchange |
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